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標題:
不要裸奔啦,脂質体封装NMN直达标靶
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作者:
admin
時間:
2023-11-8 13:16
標題:
不要裸奔啦,脂質体封装NMN直达标靶
從已确認的感化機制来看,NMN靠
小肠细胞上的slc12a8转运体專門卖力转运
進入细胞,跟着血液轮回,晋升身体各器管和组织的NAD+程度。
但是,NMN在水份和温度到达必定高度後,就轻易降解。今朝,市场上的NMN多為胶囊和片剂,服用NMN胶囊或片剂後
大部門在胃部就被降解
了,达到小肠的NMN仅剩一小部門,事倍功半。
脂質体是由雙环脂肪酸份子——磷脂酰胆碱份子(附着在胆碱颗粒上的磷脂)構成的球形“囊”。
脂質体球形“囊”可用于包裹NMN等养分弥补剂,
并直接递送到细胞和身体组织中。
磷脂份子由一個親水的磷酸盐頭和两個疏水的脂肪酸尾構成。這使得脂質体成為疏水和親水化合物的载体。
脂質体是由磷脂串联而成的脂質囊泡,
構成雙层膜,
就像咱们身体几近所有的细胞膜同样。
在脂質体—细胞互相感化的第一阶段,脂質体
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,NMN粘附在细胞概况。在這類連系下,
脂質体NMN
經由過程内吞感化(或吞噬感化)機制
被内化到细胞中
。随後在细胞内隔室中举行酶消化,
NMN被開释于细胞中,
還原原本的养分活性。
服用任何弥补剂的目标是确保其經由過程粘膜和肠上皮细胞進入血液。
但是,因為传统的NMN形态吸取率和生物操纵度低,
活性成份在經由過程胃肠道時會落空大部門效劳,或底子不被小肠吸取。
當NMN與脂質体結應時,更有助于NMN的运送,生物操纵度大幅提高。
有针對性的交付
與所有其他NMN形态递送法子分歧,脂質体NMN具备
延迟開释功效,
這增长了血液中關頭养分素的轮回
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,時候,显著提高了生物操纵度。
活性物資的生物操纵度越高,它對身体的影响就越大。
高档吸取
脂質体NMN經由過程口腔粘膜衬里和肠道中的淋巴機制被吸取,
绕過肝脏中的首過代谢和分化,
确保脂質体NMN完备性的保存。举行合成,使NMN更易运输到各個器官。
這類更高的吸取象征着更高的成果和更小的剂
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,量以得到更好的成果。
生物相容性
磷脂存在于全身的细胞膜中,是自然存在的,身体将其辨認為與身体相容的物資,不會将它们視為“有毒”或“异物”——是以,也
不會對脂質体NMN举行免疫進犯。
遮掩
脂質体庇护
NMN免受人体免疫体系的检测
,仿照生物膜,讓活性成份有更多時候达到预定目标地。
磷脂袒护了活性成份,是以可以吸取更多的量并逃走小肠的選擇性功效。
超過血脑屏蔽
脂質体已被证實可以
超過血脑屏蔽
,使脂質体可以或许将NMN直接沉积到细胞中,并經由過程淋巴体系加
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,强养分物資的轮回。
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